Zgodnie z Rozporządzenie Wykonawczym Komisji (UE) Nr 828/2014 z dnia 30 lipca 2014 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat nieobecności lub zawartości glutenu w żywności, produkty o deklarowanej bardzo niskiej zawartości glutenu to takie, które w końcowym etapie wytwarzania nie zwierają więcej niż 100 mg/kg glutenu. Z kolei produkt, który może być oznakowany jako bezglutenowy, to ten, który w etapie końcowym wytwarzania nie zawiera więcej niż 20 mg/kg glutenu.
![](https://static.wixstatic.com/media/028a99_0ebce236700b42f9b54b13af50b47a68~mv2.png/v1/fill/w_210,h_300,al_c,q_85,enc_auto/028a99_0ebce236700b42f9b54b13af50b47a68~mv2.png)
Co z glutenem w lekach? Niestety obecność glutenu w produktach farmaceutycznych nadal nie jest uregulowana prawnie. Ponieważ w Polsce jest bardzo duża grupa pacjentów dla której ważne jest przestrzeganie diety bezglutenowej z powodów zdrowotnych to potrzebna jest rzetelna i pełna informacja o tym alergenie.
Comments